<output id="vmbe5"><tbody id="vmbe5"></tbody></output>

<bdo id="vmbe5"></bdo>

    <td id="vmbe5"></td>
  1. <label id="vmbe5"><listing id="vmbe5"><pre id="vmbe5"></pre></listing></label><acronym id="vmbe5"></acronym>
    1. 銷售熱線

      19126518388
      • 技術文章ARTICLE

        您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 細胞凍存的方法和注意事項

        細胞凍存的方法和注意事項

        發布時間: 2021-12-08  點擊次數: 2561次
        實驗室里有細胞未用到時,需要將細胞凍存,那細胞凍存應怎么做呢?和細胞凍存時需要注意哪些問題,本期和大家分享細胞凍存的方法和需注意的事項。

        圖片


        1、冷凍培養基為什么要加DMSO?

        因為細胞在不加任何保護劑的情況下直接凍存時,細胞內外的水分都會很快形成冰晶,冰晶的形成將造成細胞損傷,還可引起細胞的的死亡。目前多采用甘油和DMSO做保護劑。這兩種細胞無明顯毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細胞,可以使冰點下降,提高包膜對水的通透性。


        2、DMSO 的等級和無菌過濾的方式為何?

        冷凍保存使用的 DMSO 等級,必須為 Tissue culture grade 的 DMSO,其本身即為無菌狀況,第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于 4 ℃,避免反復冷凍解凍造成 DMSO 的裂解而釋出有害物質,并可減少污染的機會。若要過濾 DMSO,則須使用耐 DMSO 的 Nylon 材質濾膜。


        3、欲冷凍保存時,細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?

        冷凍管內細胞數目一般為 1x106 cells/ml vial,融合瘤細胞則以 5x106 cells/ml vial 為宜。


        4、冷凍保存細胞的方法?

        冷凍保存方法一:冷凍管置于 4 ℃ 30~60 分鐘 →-20 ℃ 30 分鐘 → -80 ℃ 16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽 vapor phase 長期儲存。

        冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序的可程序降溫機中每分鐘降 1~3 ℃ 至 –80 ℃ 以下, 再放入液氮槽 vapor phase 長期儲存。–20 ℃ 不可超過 1 小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入 –80 ℃ 冰箱中,存活率稍微降低一些。


        5、細胞凍存太多會不會浪費?

        每一種細胞系都應有充足的凍存儲備,防止由于細胞污染等因素造成的細胞系的絕種,而且每一批次培養的細胞狀態都不同,應該挑選幾個狀態較好的批次凍存保種。另外二倍體細胞等有限細胞系如果暫時不用最好凍存以免傳代太多,造成細胞衰老或者發生改變。



        以上就是本期的內容,更多資訊,歡迎關注安培生物科技有限公司了解更多技術與產品資訊。


        安培生物科技有限公司介紹:

        安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉染、大規模生物生產、基因和細胞治療領域客戶,提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑;inviCELL™Platelet lysate無動物血清產品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產,包括培養間充質干細胞和多種免疫細胞系等,為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養規模生產服務;提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養可分解3D基質膠產品;提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產品。安培生物專注為生物醫藥領域提供優質的產品和技術服務,努力發展為基因治療、細胞治療的生物科技企業。


      產品中心 Products
      国产精品视屏免费_99久久e免费热视频3_色欲天天天综合网免费

      <output id="vmbe5"><tbody id="vmbe5"></tbody></output>

      <bdo id="vmbe5"></bdo>

        <td id="vmbe5"></td>
      1. <label id="vmbe5"><listing id="vmbe5"><pre id="vmbe5"></pre></listing></label><acronym id="vmbe5"></acronym>